滁州肽菌素

肽菌素7系产品成分
本品由高活性抑菌型的两株枯草芽孢杆菌B+N、两株乳酸菌LP和PP、丁酸梭菌Cb-2、海洋红酵母Y-69等6株益生菌、B7348和LP11 产生的抑菌型细菌素、乳酸菌LP55表达生产的抗菌肽CEC-38组成。
肽菌素分为抗感染拌料型和精品饮水型，拌料型活菌总数≥3.0×108CFU/g，抗菌肽含量100000国际单位，添加比例0.1-0.2%。肽菌素精品饮水剂，活菌总数≥1.0×109CFU/g，抗菌肽含量500000国际单位，100g兑水1000-2000kg。
抗菌肽系宝来利来生物
研究院历经5年研制而成，该项技术被列入2006年国家科技部“863计划”项目课题。动物试验表明，抗菌肽对多种致病菌和病毒均具有强效抑制杀灭作用。
肽菌素凝结了宝来利来公司1999-2014年关于动物微生态技术的多项研究成果，是宝来利来公司承担国家科技部六项“国家863计划”研究课题的技术结晶，被列入国家重点新产品，是****抗菌抗病毒产品。
抗感染微生态技术之一 ——益生菌抗感染作用
肽菌素中益生菌的一个非常重要的作用就是对肠道外籍菌群中的致病菌以及肠道内条件性致病菌有定植抗力作用,动物一旦缺乏定植抗力,动物肠道中的病原菌较易大量繁殖,并突破肠粘膜进入组织中,较终导致全身感染,甚至因此而死亡。肽菌素中的乳酸菌具有很强的肠道粘膜定植能力，并且在肠道菌群处于紊乱的情况下形成优势种群和定植抗力，此外肽菌素还可以扶持肠道正常的原籍菌群，促进原籍菌群的定植抗力作用。肽菌素形成的菌膜屏障是肠粘膜***关也是较重要的一关，可直接抑制外源性致病菌对肠上皮细胞的粘膜定植，起定植抗力作用；另一方面通过酸性代谢产物，营养和氧气争夺，生物拮抗功能， 细菌素等抑制和杀死大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌等有害菌。
防治病毒性疾病：高致病性禽流感病毒、低致病性流感病毒、鸡新城疫病毒、鸡减蛋综合症病毒、鸡传染性法氏囊病病毒、鸡传染性喉气管炎病毒、鸡传染性支气管炎病毒、鸭病毒性肝炎病毒、鸭细小病毒、鸭瘟病毒、鸭副粘病毒等。
抗菌肽CEC-38是一株乳酸菌LP55经诱导产生的一种具有生物活性的小分子多肽，在生物进化上是一类非常古老而有效的**防御物质。

CEC-38抗菌肽作用于病原微生物细胞膜—细胞膜穿孔
抗菌肽CEC-38的空间结构——由疏水端和亲水端构成的2个α螺旋及38个氨基酸残基组成的分子结构。α螺旋是一个近乎**的水脂两亲结构，即圆柱形分子的纵轴一边为带正电荷的亲水区，对称面为疏水区，这种两亲性结构是抗菌肽杀菌的关键，与微生物膜的阴离子结构相互作用，引起膜结构的破坏。
肽菌素通过粘膜*和抗菌肽CEC-38抗病毒机理
肽菌素通过多种机制发挥抗病毒作用：抗菌肽直接与病毒粒子结合，从而阻止病毒粒子与宿主细胞的融合达到抗病毒效果，抗菌肽通过阻遏基因的表达来抑制病毒的增殖，抗菌肽可模仿病毒的侵染过程，干扰病毒的组装而抑制或杀死病毒。肽菌素中的益生菌通过肠粘膜*反应，提高家禽非特异性*力，从而达到抗病毒的作用。
防治细菌性疾病：对革兰氏阴性和阳性菌均有抗菌作用，如大肠杆菌、巴氏杆菌、肺炎杆菌、产气杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、链球菌属、肺炎链球菌、嗜血杆菌属、肺炎克雷伯杆菌、绿脓杆菌、炭疽芽孢杆菌等。

抗感染微生态技术之二——两类细菌素
肽菌素中的枯草芽孢杆菌B7348和乳酸菌LP11产生细菌素而抑制病原微生物的生长繁殖，芽孢杆菌B7348为专业选育的抗感染菌株，可产生分子量为7000-8000d的细菌素，同时乳酸菌LP和PP也产生分子量为3000-4000d的细菌素。当两类细菌素抑制病原微生物生长繁殖，并促进 肠道有益菌群占据优势地位时，家禽肠道微生物菌群就处于良性的生态平衡状态，大肠杆菌、沙门氏菌等有害菌被抑制住不能生长繁殖。实验证明，随着肽菌素投放量的增加，大肠杆菌、沙门氏菌等有害菌的数量逐渐变少。
药物对比试验证明肽菌素对家禽细菌感染有显效，如对雏鸡白痢，大肠杆菌病，缓解率可达90%以上。肽菌素与氟苯尼考、头孢类抗生素等药物等比较，其疗效平均高出33%。